Notice patient TAMOXIFENE BIOGARAN 10 mg, comprim�

Toutefois, en clinique, la responsabilit� du tamoxif�ne dans la survenue de cancers h�patiques n’est pas �tablie. La demi-vie de la mol�cule-m�re est de 7 jours et l’�quilibre pharmacocin�tique des concentrations (plateau) est donc atteint apr�s 5 � 6 semaines de traitement environ. Par ailleurs, le tamoxif�ne poss�de un effet estrog�nique sur plusieurs tissus tels l’endom�tre et l’os (diminution de la perte osseuse post-m�nopausique) et sur les lipides sanguins (diminution du LDL cholest�rol). L’efficacit� de cette th�rapeutique est plus importante chez les femmes dont la tumeur contient des r�cepteurs de l’estradiol et/ou de la progest�rone. Une surveillance particulière est recommandée en cas d’excès important de triglycérides dans le sang, d’antécédent de phlébite ou d’embolie pulmonaire. Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement.

Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?

Deux patientes ont pr�sent� des effets ind�sirables li�s au traitement (augmentation des transaminases et alop�cie). Si vous �tes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez �tre enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil � votre m�decin ou pharmacien avant de prendre ce m�dicament. Un essai non contrôlé a été mené sur un groupe de 28 filles âgées de 2 à 10 ans présentant un syndrome de McCune Albright (MAS) et ayant reçu 20mg de tamoxifène par jour pendant 12 mois. Une réduction de la fréquence des épisodes de saignements vaginaux ainsi qu’une diminution de la progression de la maturation osseuse et de la croissance ont été observées.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il?

• La responsabilité du Journal des Femmes, de CCM Benchmark Group ou d’OpenHealth au titre des dommages directs ou indirects ne pourra être recherchée à quelque titre que ce soit.
• Anomalie de la numération formule sanguine, augmentation des transaminases.
• Si vous planifiez une grossesse ou encore devenez enceinte, contactez votre médecin traitant.
• Les informations et messages disponibles sur l’encyclopédie des médicaments n’ont pas vocation à être exhaustifs.

Les données actuellement disponibles sont décrites aux rubriques Propriétés pharmacodynamiques et Propriétés pharmacocinétiques mais aucune recommandation sur la posologie ne peut être donnée. Assurer une contraception efficace, ne faisant pas appel à un dérivé estrogénique (voir rubrique Données de sécurité préclinique). En raison d’un effet malformatif du tamoxifène, retrouvé en expérimentation animale, il convient d’éliminer, avant toute prescription et jusqu’à 9 mois après l’arrêt du traitement, la possibilité d’une grossesse. Des cas d’allongement de l’intervalle QT ont été observés après l’administration de tamoxifène à des doses plusieurs fois supérieures à la dose recommandée, lors d’études cliniques. Chez les patientes présentant un angiooedème héréditaire, le tamoxifène peut provoquer ou aggraver les symptômes d’angiooedème.

Comparing low dose vs high dose

Si votre m�decin vous a inform�(e) d’une intol�rance � certains sucres, contactez-le avant de prendre ce m�dicament. Adressez-vous � votre m�decin ou votre pharmacien avant de prendre TAMOXIFENE EG. Ces troubles doivent toujours �tre signal�s au m�decin qui a en charge le traitement. Si votre m�decin vous a inform�e d’une intol�rance � certains sucres, contactez‑le avant de prendre ce m�dicament.

Chez les patients présentant un angiooedème héréditaire, le tamoxifène peut provoquer ou aggraver les symptômes d’angiooedème. L’efficacité et la sécurité des effets à long terme du tamoxifène n’ont pas été étudiées. Selon les esp�ces animales et les tests employ�s, le tamoxif�ne s’est montr� irr�guli�rement mutag�ne, carcinog�ne et t�ratog�ne (h�patocarcinome chez le rongeur). Le tamoxif�ne s�est montr� g�notoxique lors de tests in-vitro et de tests in-vivo men�s chez des rongeurs.

Des données limitées suggèrent que Nolvadex et ses métabolites actifs sont éliminés et s’accumulent au cours du temps dans le lait maternel, par conséquent, l’utilisation du médicament n’est pas recommandé pendant l’allaitement. La décision d’interrompre l’allaitement ou le traitement par Nolvadex doit tenir compte de l’importance du médicament pour la mère. Des manifestations neurologiques (tremblements, hyperréflexie, dysmétrie, vertiges, troubles de la marche, convulsions) ont été observées chez des patients recevant des fortes doses de tamoxifène lors d’études cliniques. Au moment de la prescription, les patients doivent être informés des signes et http://worldwide-studies.com/masteron-p-100-mg-evo-genetics-effets-et/ symptômes et les réactions cutanées doivent faire l’objet d’une surveillance étroite. Si des signes et symptômes suggérant l’apparition de ces réactions se produisent, le Nolvadex doit être arrêté immédiatement et un autre traitement doit être envisagé (le cas échéant). Si le patient a développé une réaction grave telle qu’un SJS ou une NET en prenant Nolvadex, le traitement par Nolvadex ne doit pas être repris chez ce patient, à quelque moment que ce soit.

Le tamoxifène cause parfois des nausées mais vous devez absolument continuer à prendre le médicament, même si vous commencez à vous sentir souffrant, sauf indication contraire du médecin. Ne cessez pas de prendre le tamoxifène avant d’en avoir discuté avec votre médecin au préalable. Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations.

Avant d’employer un médicament, ne manquez pas d’informer votre médecin des troubles médicaux ou des allergies que vous pourriez avoir, des médicaments que vous utilisez et de tout autre fait important au sujet de votre santé. Les femmes devraient mentionner si elles sont enceintes ou si elles allaitent. Ces facteurs pourraient avoir une influence sur la façon dont vous devriez employer ce médicament.

Adressez-vous � votre m�decin, pharmacien ou votre infirmier/�re avant de prendre TAMOXIFENE BIOGARAN. Il est également fortement conseillé d’avoir une liste à jour de vos médicaments sur vous en tout temps. Celle-ci pourrait être utile si vous devez voir un professionnel de la santé ou faire appel aux services d’urgence. Ce feuillet d’information n’offre qu’un résumé des renseignements sur votre traitement. Vu la complexité de votre thérapie, des informations beaucoup plus complètes et adaptées à vos besoins doivent vous être remises. Assurez-vous d’avoir en main toutes les informations pertinentes concernant votre médication.